超声波细胞破碎仪的使用方法

  超声波细胞破碎仪是一种经典的实验仪器，广泛应用于生物学、生物化学以及其他领域的实验中，它可以通过超声波振荡产生高频率的机械振动，进而使细胞组织或者细胞内部的核酸、蛋白质等生物大分子脱离细胞体而被破碎。
  下面介绍下超声波细胞破碎仪的使用方法：
  1.系统的准备工作
  超声波细胞破碎仪在使用前，需要进行一些简单的操作，以保证实验效果的稳定性：首先寻找平衡，需要将试管夹好放置于处理杯中，调整处理杯至水平位置，顶部不得有液体。将杯套完全反向装在处理杯上。使杯套的尾部针对设备上的指示线即可。检查并确保水位在设备上方5mm左右，确认水质为去离子水，如果不够，需添加足量去离子水，但不能过满，调整好水平位置后，将组装好的超声波细胞破碎仪接通电源，并进行预热10-15分钟。
  2.样品的处理
  准备好样品后，需要取出待处理的细胞，并将其置于一个1.5ml或2ml的离心管中，加入约1000ul的PBS或缓冲液，使细胞悬浮在液体中，将离心管放到冰箱中冷藏20-30Min,将离心管取出来，将细胞酶溶解后，在放到冰水混合液中冷平15-30min，倒掉PBS，并用离心管吸去液体至充实管的一半左右，加入约100ul PBS或缓冲液，bortex清洗10-20s，直到细胞变色较均匀（色泽浅黄），不用过多的力
  将悬浮的细胞液小心的加入到处理杯中，注意不能超过处理杯的4/5.然后将处理杯与超声波细胞破碎仪连接，选择合适的真谛频率和时间，启动超声波细胞破碎器。
  注意：振动时间不宜过长，以免样品过度曝气。
  3.样品的处理后处理

  处理后的样品，应该根据实验需要进行相应的后续处理，例如，有些实验需要检测蛋白质表达水平，需要进一步的蛋白质抽提，纯化等步骤。还有一些实验需要检测核酸含量，需要进行脱盐、纯化，以及后续的聚合酶链式反应等操作。可根据实际情况，选择合适的处理方法。